Flexibele Intermediate Bulkcontainers (FIBC)

Productoverzicht

De CSP flexible intermediate bulk container (FIBC) is een high-end, high containment FIBC die wordt gebruikt in de farmaceutische industrie. De CSP FIBC's zijn ontworpen om te worden gevuld en geleegd en bereiken een OEL-prestatie van <1 μg/m³. De FIBC’s zijn geschikt voor de opslag en het transport van farmaceutische producten.

CSP levert een breed scala aan FIBC's aan toonaangevende farmaceutische bedrijven wereldwijd. De FIBC-binnenvoering is gemaakt van CSP's PharmaFlex®-materiaal en kan in verschillende volumes worden vervaardigd om aan de eisen van de consument te voldoen. Er zijn industriële hygiënetests uitgevoerd op ons FIBC-assortiment. Deze tests valideren het gebruik van deze FIBC’s voor poeders met een blootstellingsrichtlijn van <1 μg/m³. De daadwerkelijke testresultaten werden niet gedetecteerd, wat neerkomt op minder dan <2 ng/m³ OEL.

Functies

Het standaardassortiment van CSP omvat 50L, 120L, 400L, 800L en 1000L. Andere maten zijn op aanvraag leverbaar.
Extreem duurzaam en robuust.
CSP FIBC's worden 100% onder druk getest met behulp van ISO-standaard druktesten.
Alle maten zijn voorzien van een standaard maat laad- en ontlaadhals die op een aansluitbus kan worden gemonteerd. Op dezelfde uitrusting kunnen zakken van verschillende afmetingen worden gebruikt.
De buitenste beugel van de FIBC’s is gemaakt van antistatisch polypropyleen. We noemen dit deel van de FIBC de terughoudendheid. Het beveiligingssysteem komt niet in contact met poeder of het product dat in de FIBC wordt vervoerd. Er zijn doorgaans vier hijslussen aan bevestigd en hij is gecertificeerd voor het heffen van specifieke veilige werklasten.
Monsters van het product kunnen uit de FIBC’s worden genomen zonder de insluiting te verbreken.
De buitenste FIBC-beugel is gemaakt van polypropyleenmateriaal dat voldoet aan Type C Atex.
De binnenvoering is vervaardigd uitCSP PharmaFlex® PE 77.
Houdbaarheid is 5 jaar vanaf de productiedatum.
CSP Pharmaflex® PE 77 voldoet aan de FDA- en Europese Farmacopee-regelgeving.
Geschikt voor ATEX-zones.
Normaal gesproken wordt een volledig gemonteerde eenheid geleverd, waarbij de binnenbekleding in het kinderzitje is geïntegreerd. De bevestigingsbeugel en binnenvoering voor de 120L- en 50L-units kunnen afzonderlijk worden verkocht.